blod sundhed

Sportsanæmi

Sportsanæmi skyldes ofte mangel på jern. Denne mangel opstår hovedsageligt hos udholdenhedsudøvere og kan afhænge af utilstrækkelig indtagelse, dårlig absorption og øgede tab. FORHØJELSE AF GASTROINTESTINAL IRONSTAB: Gastrointestinale jerntab i det stillesittende emne udgør ca. 60% af tabene (eksklusive menstruationer) og er hovedsageligt repræsenteret ved små blodtab (ca. 1 ml / dag

Hæmolytisk anæmi

generalitet Udtrykket "hæmolytisk anæmi" anvendes til at indikere et sæt blodforstyrrelser, der er kendetegnet ved en forkortelse af gennemsnittet af de cirkulerende røde blodlegemer og deres for tidlige destruktion (ekstravaskulær og / eller intravaskulær hæmolyse). Desuden er syntesen af ​​nye røde blodlegemer ved det erytropoietiske system i tilfælde af hæmolytisk anæmi utilstrækkelig til at kompensere for deres tab. Typer af hæmol

thalassæmi

Definition af thalassæmi Thalassemia er en genetisk transmitteret blodsygdom, hvor kroppen syntetiserer en unormal form for hæmoglobin. Som det er mest kendt, er hæmoglobin et protein indeholdt i røde blodlegemer, der er afgørende for transport af ilt i blodet. Hos emner, der lider af thalassæmi, forårsager den muterede form for hæmoglobin den gradvise, men ubønhørlige ødelæggelse af røde blodlegemer op til anæmi. Fra medicins

Trombus: Hvad er det? af I.Randi

generalitet Trombosen er en fast masse bestående af røde blodlegemer, blodplader, fibrin og hvide blodlegemer, resultatet af ændringer, der påvirker vasalendotelet, blodstrømmen og / eller blodkoagulationsmekanismerne. En trombose kan danne sig inden i arterielle eller venøse blodkar, ligesom det kan danne sig på hjerte niveau. Afhæn

Methemoglobin og methemoglobinæmi

Methaemoglobin er et protein, der ligner hæmoglobin, hvorfra det adskiller sig på grund af den forskellige tilstand af jernoxidation. Faktisk oxideres det jern, der er til stede i methemoglobin-gruppen, til ferricion (Fe3 +), mens det i hæmoglobin findes i form af jernholdig ion (Fe2 +). Gennemgangen af ​​jernoxidation fra en bivalent tilstand til en trivalent tilstand gør methemoglobin ude af stand til at transportere ilt i vores krop. Indenf

Hvem er hæmatologen?

Hematologen er en intern læge med speciale i hæmatologi , det er den interne medicin, der studerer blodet i alle dets komponenter og i alle dens aspekter, herunder de organer, der producerer det (hæmatopoietiske organer) og de sygdomme, der kan påvirke det. Nogle detaljer om blodkomponenter og hæmopoietiske organer Blodet består af en flydende komponent kaldet plasma og en cellulær komponent. Eleme

Knoglemarvstransplantation: Andre komplikationer, ud over afvisning

Nogle alvorlige blodsygdomme - herunder såkaldt aplastisk anæmi, leukæmier, lymfomer og genetiske blodsygdomme - opstår som følge af beskadigelse af knoglemarven eller det bløde væv, der producerer blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader). Når skaden er dyb og svaret på mindre invasive behandlinger er ineffektivt, eksisterer betingelserne for at gribe ind med en særlig, meget følsom og kompleks medicinsk procedure kaldet knoglemarvstransplantation . Knoglemarv

Benmargstransplantation: nogle interessante tal

Benmarvstransplantation , også kendt som hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske procedure, hvorved et beskadiget knoglemarv erstattes med et sundt knoglemarv for at genoprette normal blodcelleproduktion. Det er en delikat, kompleks behandling, der kun udføres under visse forhold; blandt disse bemærker vi især: en optimal patients sundhedstilstand (på trods af den sygdom, der berører ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) af enhver anden alternativ behandling. Norma

Knoglemarvstransplantation: bevaring

Nogle alvorlige blodsygdomme - herunder såkaldt aplastisk anæmi, leukæmier, lymfomer og genetiske blodsygdomme - opstår som følge af beskadigelse af knoglemarven eller det bløde væv, der producerer blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader). Når skaden er dyb, og responsen på mindre invasive behandlinger er utilstrækkelig , eksisterer betingelserne for at gribe ind med en særlig meget delikat og kompleks medicinsk procedure kaldet knoglemarvstransplantation . Knoglemarv

Benmargstransplantation: hvor skal man tage hæmatopoietiske stamceller?

Benmarvstransplantation , også kendt som hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske procedure, hvorved et beskadiget knoglemarv erstattes med et sundt knoglemarv for at genoprette normal blodcelleproduktion. Det er en delikat, kompleks behandling, der kun udføres under visse forhold; blandt disse bemærker vi især: en optimal patients sundhedstilstand (på trods af den sygdom, der berører ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) af enhver anden alternativ behandling. Norma

Knoglemarvstransplantation: prognose

Benmarvstransplantation , også kaldet hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske kirurgiske behandling, der erstatter et knoglemarv, som ikke længere fungerer med et sundt knoglemarv, for at genoprette normal blodcelleproduktion. Øvet i tilfælde af alvorlige blodsygdomme (aplastisk anæmi, lymfomer, leukæmier osv.), Kan

Benmargstransplantation: procedureens historie

Benmarvstransplantation , også kendt som hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske procedure, hvorved et beskadiget knoglemarv erstattes med et sundt knoglemarv for at genoprette normal blodcelleproduktion. Det er en meget delikat, kompleks behandling, der kun udføres under visse forhold; blandt disse bemærker vi: en optimal patients sundhedstilstand (på trods af den sygdom, der berører ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) af enhver anden alternativ behandling. Norm

Retsmidler for anæmi

Anæmi er en lidelse forårsaget af reduktionen af ​​hæmoglobin i blodet. Hæmoglobin er direkte relateret til røde blodlegemer, som igen er et udtryk for hæmatokriten (blodkroppens blodlegeme). I tilfælde af anæmi kan sidstnævnte undergå en negativ ændring, der bekræfter diagnosen. Symptomerne på anæmi er: asteni, lak, takykardi, besvimelse, appetitløshed, kvalme, dyspnø ved anstrengelse, reduktion af koncentrationsevne og hukommelse. I de mest alvorlig

Sickle-celle anæmi

Symptomer og komplikationer Syklecelleanæmi, som alle anemiske former, ledsages af plager, asteni (træthed og let træthed), kold hud (især ved ekstremiteterne) og hovedpine. Selvom seglcelleanæmi er til stede fra fødslen, har de fleste nyfødte ingen særlige tegn eller symptomer før fire år. Det anem

Mikrocytisk anæmi af G.Bertelli

generalitet Mikrocytisk anæmi er en hæmatologisk sygdom præget af tilstedeværelsen af mikrocytter , det vil sige røde blodlegemer (erytrocytter) af mindre størrelse end normen i perifert blod. Denne situation er sædvanligvis overlejret på en patologisk reduktion af hæmoglobin (Hb) under referenceniveauerne. Resulta

Megaloblastisk anæmi: Hvad er det? Årsager, Prøver til Diagnose og Terapi af G. Bertelli

generalitet Megaloblastisk anæmi er en hæmatologisk sygdom præget af tilstedeværelsen af megaloblaster i knoglemarv og i perifert blod. I erythropoiesis (line for differentiering og modning af den røde blodserie) er megaloblaster store erythroidprecursorer . En markant stigning ( megaloblastose ) er tegn på en ændret DNA-syntese , klassisk sekundær til mangel på vitamin B12 eller folsyre . Begge d

Middelhavsanæmi

generalitet Middelhavsanæmi (eller beta-thalassæmi ) er en arvelig blodforstyrrelse . De patienter, der er berørt, har en lavere mængde røde blodlegemer end normen , med defekter i syntesen af ​​hæmoglobin (Hb, proteinet der er ansvarligt for transport af ilt). Mere detaljeret er Middelhavsanæmi skyldes den ændrede produktion af en eller flere af de fire proteinkæder (globiner), der udgør Hb. Dette result

Anisocytose: Hvad er det? Årsager, symptomer, diagnose og terapi af G. Bertelli

generalitet Anisocytose betyder en tilstand præget af tilstedeværelsen af røde blodlegemer (eller erytrocytter) af forskellige størrelser i det perifere blod. Denne hæmatologiske ændring er ofte forbundet med nogle former for anæmi , men kan også afhænge af mange andre patologier eller fysiologiske situationer. Blandt

Embolus - Hvad det er, hvorfor det er dannet, symptomer, pleje

generalitet En embolus er en uopløselig fremmedlegeme, der cirkulerer i blodet, i stand til, hvis den når en arterie eller venen af ​​sin egen størrelse, at blokere blodgennemstrømningen på samme måde som en propper. Naturen af ​​en embolus kan variere enormt; Faktisk kan embolier være: unormale blodpropper, fedtklumper, klumper af fostervæske, luftbobler, kolesterolkrystaller, talkumgranuler, vævsdele, splinter mv. Behandlingen af

hæmosiderin

generalitet Hemosiderin er et jernaflejringsprotein, som kan doseres ved at tage små vævsprøver (biopsi). Hemosiderinændringer antager en forudsigelig værdi til diagnosticering af forskellige patologier, herunder: kroniske infektioner, stabil eller gammel hjertesygdom, jernmangelanæmi og levercirrhose. Unor

Hypokromi - Hypokromisk anæmi af G.Bertelli

generalitet Hypokromi er en tilstand, hvor røde blodlegemer ( erytrocytter ) er svagere end normen. Denne situation er væsentligt overlejret på en reduceret koncentration af hæmoglobin (Hb) , et protein, som den røde farve af disse blodceller afhænger af. Samlet set er resultatet en nedsat evne af blodet til at bære ilt, hvilket resulterer i de karakteristiske symptomer på anæmi (træthed, svaghed, plager, svimmelhed osv.). Hypokr

Mikrocytose af G.Bertelli

generalitet Mikrocytose er en tilstand, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen i perifert blod af røde blodlegemer (eller erytrocytter) af mindre omfang end normen. Tilstedeværelsen af ​​mikrocytter er ofte relateret til hypokrom anæmi . I dette tilfælde er den gennemsnitlige koncentration af hæmoglobin (Hb) indeholdt i de røde blodlegemer ud over mikrocytosen lavere end normen; Resultatet er en nedsat evne af blodet til at bære ilt. Årsagerne,

Mikrocytæmi: Hvad er det? Hvordan er det manifesteret? Årsager og terapi af G.Bertelli

generalitet I medicinsk praksis er " microcitemia " et udtryk, der bruges til at angive to forskellige forhold. Dette kan især være synonymt med: Mikrocytose : hæmatologisk billede, der kan findes med blodprøver, hvor røde blodlegemer er mindre end normen. Derfor antager mikrocitemia en betydning af klinisk tegn og kan som sådan signalere tilstedeværelsen af ​​nogle sygdomme og styre processen for at formulere den endelige diagnose af det samme; β-THALASSEMIA eller MEDITERRANE ANEMIA : gruppe af arvede hæmatologiske sygdomme, hvor syntesen af ​​beta-hæmoglobinkæder er reduceret eller

plasmaferese

Plasmaferese består i at tage blod fra et individ, med øjeblikkelig adskillelse af den flydende komponent fra den corpuskulære (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og trombocytter); alt takket være hjælp fra en automatiseret mekanisk separator, som deler de to komponenter ved centrifugering. Under plasmaferesen fjernes kun den flydende del af blodet (plasma) fra donoren, mens den cellulære komponent returneres af samme prøveudtagningsnål. Faktisk

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) af G.Bertelli

generalitet Trombocytopenisk trombotisk purpura ( TTP ) eller Moschowitz syndrom er en sjælden blodforstyrrelse. Fra klinisk synspunkt er denne tilstand forbundet med trombotisk mikroangiopati , en lidelse, der er kendetegnet ved den patologiske dannelse af blodpladeaggregater ( trombier ) i de små blodkar i hele organismen.

Blodtransfusioner

generalitet Transfusioner består i at overføre en vis mængde blod fra et individ (donor) til en anden (modtager) ved intravenøs vej. Denne procedure er vedtaget som svar på specifikke kliniske behov. Transfusioner anvendes især til at genoprette tabt blod i tilfælde af posttraumatisk eller kirurgisk blødning eller ved behandling af visse sygdomme, der forårsager alvorlig anæmi. Brugen a

Aplastisk anæmi

Hvad er aplastisk anæmi? Aplastisk anæmi er en knoglemarvs sygdom, der forårsager pancytopeni, hvilket er en reduktion i alle blodlegemer. I tilstedeværelsen af ​​aplastisk anæmi er der derfor et samtidig fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi), hvide blodlegemer (leukopeni) og blodplader (trombocytopeni). Denne red

Bloddonation

generalitet Bloddonation består i at tage en vis mængde blod fra et sundt individ, kaldet en donor, og derefter overføre den til en anden person, kaldet en modtager, der har brug for blod eller en af ​​dets komponenter. Bloddonation er en frivillig handling, en gestus med ringe indsats, men med stor solidaritet. Fakti

Bivirkninger af leukæmibehandlinger

Bivirkninger Nogle behandlinger for leukæmi kan forårsage uønskede virkninger af forskellige typer og sværhedsgrader afhængigt af typen af ​​terapi, kombinationen af ​​anvendte lægemidler og individets prædisponering. Lægen kan informere patienten om de mest almindelige konsekvenser af terapien og give råd til deres ledelse. Bivirkningerne

blodprop

generalitet En emboli er en afbrydelse af blodgennemstrømningen på grund af tilstedeværelsen af ​​en mobil og uopløselig fremmedlegeme, såsom en blodprop, en luftboble, en klump af fedt eller fostervæske, en kolesterolkrystal, en talkumpulver osv. De mest kendte kliniske embolier er: embolisk iskæmisk slagtilfælde, lungeemboli og koronaremboli. De ovennæv

Hemofili - Diagnose og behandling

diagnose Det er muligt at diagnosticere hæmofili simpelthen fra de symptomer, som patienten klager over. Bekræftelse sker dog først efter en blodprøve , hvorved de mængder koagulationsfaktorer, der er til stede, måles. Dette gør det muligt at fastslå typen af ​​hæmofili (som er afgørende for at indstille den mest passende behandling) og graden af ​​sværhedsgrad. GENETISKE PRØVNIN

hæmofili

generalitet Hæmofili er en arvelig genetisk lidelse, som påvirker den normale koagulationsproces. Den berørte patient er derfor udsat for langvarig blødning, selv efter trivielle traumer eller udskæringer af huden. En årsag til hæmofili er manglen i blodet af en uundværlig faktor i koagulationsprocessen. Denne

Monoklonal Gammopati

generalitet Monoklonal gammopati er en ikke-kræftfremkaldende tilstand, præget af akkumulering i knoglemarv og i blodet af et unormalt protein kendt som paraprotein (eller monoklonalt protein eller M-protein). Fra årsager, som stadig er usikre og meget ofte asymptomatiske, kan monoklonal gammopati i nogle sjældne tilfælde udvikle sig til meget alvorlige maligniteter, såsom multiple myelom eller lymfom. Nogl

Kronisk myeloid leukæmi: diagnose

Hvad er kronisk myeloid leukæmi? Kronisk myeloid leukæmi er en klonal myeloproliferativ sygdom, som er resultatet af den neoplastiske transformation af den hæmatopoietiske stamcelle. Neoplasma er karakteriseret ved en fremtrædende proliferation i granulocytisk forstand: I det perifere blod og i knoglemarven findes et forøget antal muterede granulocytter og alle deres forstadier sammen med normale celler. Kro

Leukæmi - Årsager og Symptomer

generalitet Leukæmi er et udtryk, der omfatter en række ondartede sygdomme, der ofte kaldes "blodkræft"; disse er neoplastiske hyperproliferationer, der påvirker hæmatopoietiske stamceller, knoglemarv og lymfesystemet. Fra det kliniske synspunkt og på baggrund af fremdriftshastigheden er leukæmi forskellig i akut (alvorlig og pludselig manifestation) eller kronisk (langsomt forværret over tid). En and

Leukæmi: Cure and Treatment

Generelle oplysninger Diagnostiske undersøgelser giver os mulighed for at genkende og vurdere omfanget af sygdommen. Først og fremmest skelnes der mellem akut (hurtig) og kronisk (langsom progression) leukæmi. Jo større grad af umodenhed cellerne påvirkes af leukemogenese, desto hurtigere spredes disse og sygdommens progression. Hve

Leukæmi: generel tilgang til sygdommen

Hvad er leukæmi? Leukæmi er en sygdom, som påvirker hvide blodlegemer progenitorceller, forstyrrer mekanismerne, der regulerer deres syntese og differentiering. På grund af denne mutation dannes ufrugtede neoplastiske kloner, som reproducerer hurtigt og invasivt, erstatter normale knoglemarvsceller i knoglemarven. Fo

Leukæmi: Diagnose

Hvad er leukæmi? Leukæmi er en blod-neoplasma præget af proliferation og akkumulering af tumorkloner i knoglemarv, perifert blod og lymfoide organer. Sygdommen, der er mistænkt på baggrund af symptomer og fysisk undersøgelse, bekræftes gennem laboratorieundersøgelser og instrumentelle undersøgelser. Analyse

Kronisk myeloid leukæmi: Definition, Årsager, Symptomer

generalitet forudsætning Blodceller stammer fra knoglemarven, et væv, der er til stede i hele skeletet ved fødslen, mens det hos voksne er hovedsageligt placeret i flade ben, som brystbenet, bækkenet, kraniet og ribbenene. Processen med dannelse og modning af blodceller kaldes hæmatopoiesis . Hæmatopoies forekommer takket være knoglemarvets evne til at producere umodne hæmatopoietiske celler, der kaldes multipotente eller totipotente blodstamceller. Disse

Kronisk myeloid leukæmi behandling

generalitet Behandlingen af ​​kronisk myeloid leukæmi (CML) indeholder flere terapeutiske muligheder, der kan holde sygdommen under kontrol i længere perioder. Udførelse af rutinemæssige analyser af blod og knoglemarv og hyppig evaluering af en hæmatolog eller onkolog specialist gør det muligt at overvåge udviklingen af ​​neoplasma. Desværre, sel